품질 관리 및 보증
엄격한 검사, 첨단 측정, 완전한 추적성
정밀 품질 관리로 구현하는 우수성
JLYPT에서 품질은 사후의 고려가 아닙니다 — 모든 공정에 내재되어 있습니다. 모든 부품이 사양을 충족하거나 초과하도록 엄격한 검사 절차, 첨단 측정 장비, 포괄적인 문서화, 지속적인 모니터링을 시행합니다.
저희 시설은 ISO 9001:2015(품질 경영), ISO 13485(의료기기), ISO 14001:2015(환경), ISO 45001:2018(안전) 등 다수의 업계 인증을 유지합니다. AS9100D 항공우주 인증은 가장 까다로운 표준 준수를 보장합니다.
모든 주문과 함께 완전한 추적성 문서를 제공합니다 — CMM 보고서, SPC 데이터, 소재 인증서, 필요 시 초도품 검사(FAI) 보고서 포함. 당사의 정밀 제조 공정은 엄격한 CNC 가공 품질 기준으로 뒷받침됩니다.
ISO 9001:2015
일관된 문서화된 생산 공정과 지속적 개선을 보장하는 품질경영시스템 인증.
ISO 13485
FDA 규제 대상 의료 부품 제조를 가능하게 하는 의료기기 품질경영시스템 인증.
ISO 14001:2015
지속 가능한 실천과 폐기물 감소에 대한 헌신을 입증하는 환경경영시스템 인증.
ISO 45001:2018
작업장 안전과 직원 보호에서의 탁월함을 위한 산업안전보건경영시스템 인증.
품질 인증 및 범위
| 인증 | 범위 | 표준 | 유효 기간 |
|---|---|---|---|
| ISO 9001:2015 | 설계, 제조, 표면 처리, CNC 가공 | 품질 경영 | 유효 – 연례 검토 |
| ISO 13485:2016 | 의료기기 부품 및 어셈블리 | 의료기기 | 유효 – 연례 검토 |
| AS9100D | 항공우주급 정밀 제조 및 가공 | 항공우주 표준 | 유효 – 연례 검토 |
| ISO 14001:2015 | 환경 경영 및 지속 가능성 실천 | 환경 | 유효 – 연례 검토 |
| ISO 45001:2018 | 산업 보건, 안전 및 근로자 보호 | 산업 안전 | 유효 – 연례 검토 |
주요 이점
CMM 검증
Zeiss Contura 좌표 측정기가 모든 핵심 피처의 치수 정밀도를 ±0.00015" 재현성으로 검증합니다.
완전한 추적성
모든 부품을 소재 배치 번호, 기계 기록, 작업자 식별, 품질 데이터로 추적합니다.
초도품 검사(FAI)
포괄적인 초도품 보고서는 치수 검증, 소재 조성, 표면 마감, 사양 준수를 문서화합니다.
SPC 모니터링
통계적 공정 관리가 품질에 영향을 주기 전에 추세와 변동을 식별해 지속적 개선을 가능하게 합니다.
소재 인증
제철소 인증서, 화학 분석, 소재 시험 보고서를 부품과 함께 제공하여 조성과 기계적 물성을 검증합니다.
첨단 시험 방법
광학 측정, 표면 거칠기(Ra), 경도 검증, 비파괴 시험으로 숨겨진 결함을 제거합니다.
진행 절차
입고 소재 검사
공정 중 품질 점검
작업 후 CMM 검증
문서화 및 데이터 입력
최종 포장 및 준비
시험 보고서와 함께 배송
자주 묻는 질문
보유하신 품질 인증은 무엇인가요?
ISO 9001:2015, ISO 13485(의료기기), ISO 14001:2015(환경), ISO 45001:2018(안전), AS9100D(항공우주) 인증을 정기 제3자 감사와 함께 유지합니다.
검사 보고서에는 어떤 정보가 포함되나요?
CMM 치수 데이터, 표면 거칠기 측정(Ra), 경도 시험 결과, 소재 인증, 공정 매개변수, 일자, 작업자 식별, 통계 요약이 포함됩니다.
부품에 대한 완전한 추적성을 제공하나요?
네. 각 부품을 소재 배치 번호, 기계 ID, 시리얼 번호, 작업 일자, 품질 검증 데이터로 공급망 전반에 걸쳐 추적합니다.
초도품 검사(FAI)란 무엇인가요?
FAI는 첫 생산 부품에 대한 포괄적 품질 보고서로, 치수 검증, 소재 특성, 표면 마감, 도면 준수를 문서화합니다.
표면 마감은 어떻게 측정·검증하나요?
광학 프로파일로미터로 표면 거칠기(Ra)를 측정하고 사양을 검증합니다. 육안 검사와 현미경 관찰로 마감 품질을 확인하고 결함을 감지합니다.
재검사를 받을 수 있나요?
가능합니다. 요구에 따라 재검사, 입회 시험, 제3자 검증을 제공하며 완전한 문서를 동봉합니다.